Berlin/Grenzach. Deutschland ist Teil der “1+Million Genomes Initiative” der Europäischen Union. Ziel der Initiative ist es, länderübergreifend einen sicheren und geregelten Zugang zu mindestens einer Million vollständiger Genomsequenzen und weiterer Gesundheitsdaten zu erzielen. Bis zum Jahr 2022 sollen so eine Million Genomdatensätze zugänglich sein. Ein Meilenstein, der die europäische Gesundheitsversorgung nachhaltig verändern wird.
Mit einer virtuellen Diskussionsrunde am 10.09. von 15:00 Uhr bis 17:00 Uhr initiiert die Roche Pharma AG eine Veranstaltungsreihe zu genomischen Daten in der Krebsmedizin. Die Reihe wird sich mit den Strategien und Prinzipien rund um den FAIR-Austausch (Findable, Accessible, Interoperable and Reproducible) genomischer Daten beschäftigen.
“Der umfassende Zugang zu diesen Daten wird ein entscheidender Treiber für die Erforschung und Behandlung von Krankheiten innerhalb der Europäischen Union sein”, sagt Dr. Claudia Ivascu, Personalized Healthcare System Partnering Lead bei Roche.
Doch wie werden Hindernisse für die Integration genomischer Daten aus den europäischen Gesundheitssystemen bewertet und beseitigt? Wie werden “best practices” identifiziert und übernommen, um eine personalisierte Medizin in der EU zu verankern?
Die Ergebnisse dieser Fragen und der Diskussion werden im Oktober 2020 in Brüssel aufgegriffen und auf europäischer Ebene im Rahmen einer weiteren Panel Runde vertieft. Die Diskussionsrunde soll Meinungen und Erfahrungen aus unterschiedlichen Perspektiven einfangen. Geladen sind daher Vertreter aus dem Gesundheitswesen, dem Patienten- und Klinikumfeld, sowie der Forschung und Politik:
Panel 1: Nutzung des Potentials von Daten und adäquate governance Modelle
Ilona Gilgor – Referatsleiterin Europäische Referenznetzwerke und digitale Gesundheit / Europäische Kommission
Bettina Borisch – Professorin für Public und Global Health, Institut für Global Health, Universität Genf
Birgit Bauer – Social Media und digitale Gesundheitsexpertin, Journalistin und Referentin, Patient Expert
Jan Korbel – Head of Data Science, Europäisches Laboratorium für Molekularbiologie
Panel 2: Rahmenbedingungen für datenbasierte und personalisierte Medizin
Nick Schneider – Leiter Referat 511 Grundsatzfragen neue Technologien und Datennutzung, Bundesministerium für Gesundheit
Thorsten Schlomm – Direktor der Klinik für Urologie, Charite Berlin
Eva Winkler – Med. Onkologie NCT, Schwerpunkt Ethik und Patientenorientierung, Medizinische Fakultät Heidelberg
Denis Horgan – Geschäftsführender Direktor / Europäische Allianz für persönliche Medizin (EAPM)
Kostenfreie Anmeldung für die Veranstaltung am 10.09.2020, von 15 Uhr bis 17 Uhr:
http://bit.ly/datenmedizin
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