Sydney (ots/PRNewswire) –
Kazia Therapeutics Limited (ASX: KZA; NASDAQ: KZIA), ein auf die Entwicklung von Krebsmedikamenten spezialisiertes Unternehmen, freut sich bekannt zu geben, dass es eine weltweite exklusive Lizenzvereinbarung und einen Rahmenvertrag für Dienstleistungen mit Evotec SE (FRA: EVT), ein führendes europäisches Unternehmen in der Arzneimittelforschung und -entwicklung, für EVT801, einen niedermolekularen Onkologie-Medikamentenkandidaten der ersten Generation. Kazia erwartet den Start einer klinischen Studie der Phase-I mit EVT801 im CY2021.
Wichtige Punkte
Dr. James Garner, CEO von Kazia, kommentierte: “Wir sind hocherfreut, dass wir die Pipeline von Kazia um diesen äußerst spannenden neuen Wirkstoff erweitern können. Evotec hat bei der frühen Entwicklung von EVT801 erstklassige Arbeit geleistet, und das präklinische Datenpaket ist außergewöhnlich stark. Wir beabsichtigen, eine klinische Studie der Phase-I des Medikaments zu beschleunigen, deren Beginn wir für das Jahr 2021 erwarten.”
Er fügte hinzu: “Während wir Kazia in den letzten fünf Jahren aufgebaut haben, bestand unsere Strategie darin, ein Portfolio von erstklassigen Entwicklungskandidaten durch Einlizensierung zusammenzustellen. Die EVT801-Transaktion steht voll und ganz im Einklang mit dieser Strategie. Wir haben mit dem Paxalisib-Programm gezeigt, dass wir in der Lage sind, einem Entwicklungskandidaten einen Mehrwert zu verleihen, und wir beabsichtigen, EVT801 in ähnlicher Weise durch ein umfangreiches und innovatives Entwicklungsprogramm zu beschleunigen.”
Dr. Werner Lanthaler, CEO von Evotec, kommentierte: “Wir freuen uns sehr über die Partnerschaft mit Kazia für dieses vielversprechende Projekt, in das wir große Hoffnungen setzen. Unsere Unternehmensstrategie sieht nicht vor, dass Evotec EVT801 selbst durch die klinischen Studien bringt. Deshalb haben wir uns um einen Partner bemüht, der dem Potenzial des Wirkstoffs gerecht werden kann. Wir erkennen die Erfolgsgeschichte von Kazia an und freuen uns auf die Zusammenarbeit, um EVT801 für PatientenInnen und ÄrztenInnen verfügbar zu machen.”