Unter Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln, die sich auf die Reise von Arzneimitteln im Körper auswirken, können auch solche verstanden werden, die die Aufnahme in den Blutkreislauf, die Verteilung im Körper, den Abbau in verschiedene Produkte oder die Entfernung aus dem Körper beeinflussen.
Absorptionswechselwirkungen können auftreten, wenn die Oberfläche der Partikel eines Arzneimittels so groß ist, dass die Partikel eines anderen Arzneimittels an ihnen haften bleiben, beide Arzneimittel können sich auch aneinander binden oder ein Arzneimittel den Säuregehalt des Mageninhalts oder die Geschwindigkeit, mit der der Magen angereichert wird, verändert verschiebt seinen Inhalt. Diese Wechselwirkungen können die Fähigkeit eines oder beider Arzneimittel verändern, in den Blutkreislauf zu gelangen. Wenn ein Medikament nur die Absorptionsrate eines anderen Medikaments verringert, ist ein Patient, der regelmäßig beide Medikamente einnimmt, normalerweise nicht betroffen. Wenn jedoch ein Medikament das Ausmaß der Absorption des anderen verringert, kann der Patient einer geringeren Exposition ausgesetzt sein. Buy crystal meth online Die Konzentration des zweiten Arzneimittels ist höher als erforderlich und das zweite Arzneimittel kann daher bei der Behandlung unwirksam sein.
Wenn Arzneimittel in den Blutkreislauf und in das Gewebe gelangen, kann es zu Verteilungswechselwirkungen kommen. Es kann zu Konkurrenz zwischen zwei Medikamenten um die Bindung an dieselben Proteine im Blut kommen oder ein Medikament kann ein anderes aus seiner Verbindung mit dem Gewebe verdrängen. Im zweiten Fall, wenn ein Medikament ein anderes aus dem Gewebe verdrängt, kommt es häufiger vor, dass sich das verdrängte Medikament im Blut ansammelt, was zu einem höheren Risiko einer Vergiftung beim betroffenen Patienten führt. Ein Beispiel ist die gleichzeitige Einnahme der Herzmedikamente Chinidin und Lanoxin® ( Digoxin ) , Der Digoxin- Blutspiegel kann ansteigen und sich negativ auf den Patienten auswirken, wenn er nicht angemessen überwacht wird.
Während Medikamente an vielen verschiedenen Stellen im Körper abgebaut werden können, ist die Leber die häufigste Stelle. Dabei kann ein Enzymsystem durch ein Medikament hoch- oder herunterreguliert werden, was zu einem schnelleren bzw. langsameren Abbau des anderen führt. Beispiele für Medikamente, die bestimmte Enzyme in der Leber hochregulieren, sind die Antiepileptika Dilantin® ( Phenytoin ) und Tegretol® ( Carbamazepin ). Der Enzym-Hochregulierungseffekt erfolgt in der Regel allmählich, wobei die maximale Wirkung 7 bis 10 Tage nach Beginn der Medikamenteneinnahme beobachtet wird. Es kann auch genauso lange oder länger dauern, bis nach Absetzen des Arzneimittels die Normalität wiederhergestellt ist. Beispiele für Medikamente, die bestimmte Enzyme in der Leber herunterregulieren, sind die Antibiotika Erythromycin und Ciprofloxacin. Die Herunterregulierung des Enzyms setzt in der Regel schneller ein als die Hochregulierung.
Zerlegte Arzneimittel
Der Großteil der aufgeschlüsselten Arzneimittel sowie der gesamten Arzneimittel wird durch den Urin aus dem Körper ausgeschieden. Wenn ein Medikament den pH-Wert des Urins beeinflusst, kann dies die Fähigkeit eines anderen Medikaments beeinträchtigen, in den Urin zu gelangen, je nachdem, wie sich seine Form während des Filterprozesses in den Nieren verändert. Transportermoleküle in der Niere, die die Medikamentenentfernung erleichtern, können aufgrund der Anwesenheit eines anderen Medikaments auch mehr oder weniger für ein Medikament verfügbar sein.
Medikamente können auch interagieren und durch ihre direkte Wirkung auf den Körper eine Nettowirkung entfalten. Zwei Arzneimittel mit ähnlichen Wirkungen können bei gemeinsamer Verabreichung eine synergistische Wirkung entfalten, obwohl sie an unterschiedlichen Stellen oder Rezeptoren im Körper wirken. Ein Beispiel ist die Schläfrigkeit, die auftreten kann, wenn ein Beruhigungsmittel wie Valium® (Diazepam) gleichzeitig mit einem Antihistaminikum wie Polaramin® ( Dexchlorpheniramin ) eingenommen wird . Wenn umgekehrt zwei Medikamente mit gegensätzlicher Wirkung gleichzeitig eingenommen werden, kann die Reaktion auf eines oder beide verringert werden. Ein Beispiel ist der gegensätzliche Wachheits- und Schläfrigkeitszustand, der durch die Einnahme eines koffeinhaltigen Anti-Migräne-Präparats und eines Beruhigungsmittels entstehen kann.
Eine weitere Reihe wirkungsbedingter Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln tritt auf, wenn zwei Arzneimittel eine toxische Wirkung auf dasselbe Organ oder Gewebe im Körper ausüben. Die gleichzeitige Verabreichung der beiden Arzneimittel kann zu einer Schädigung des entsprechenden Organs oder Gewebes führen, obwohl die Einzeldosis jedes Arzneimittels allein unter normalen Umständen nicht ausreicht, um eine Toxizität hervorzurufen. Die häufigsten Organe, die von solchen Arzneimittelwechselwirkungen betroffen sind, sind die Nieren und die Leber. Bemerkenswert ist auch, dass ein Arzneimittel die organtoxische Wirkung eines anderen Arzneimittels verstärken kann, obwohl es selbst keine direkte Toxizität gegenüber diesem Organ ausübt.
Aufgrund der Vielzahl verfügbarer Medikamente und der vielen neuen Medikamente, die ständig hinzukommen, können Wechselwirkungen zwischen Medikamenten recht häufig auftreten. crystal meth for sale. Die Nebenwirkungen können jedoch durch die Konsultation eines erfahrenen Medikamentenexperten minimiert werden. Wenn solche Wechselwirkungen frühzeitig erkannt werden, können die am besten geeigneten Gegenmaßnahmen zur Aufrechterhaltung des Wohlbefindens vorbereitet werden.