Mo. Jul 1st, 2024

Paris (ots/PRNewswire) –

Sie ermöglicht allen Akteuren im Bereich Pathologie die Durchführung von höchsteffizienten digitalen Bildgebungsanalysen im Rahmen von klinischen Studien, wie in CAP/CLIA-Labors. Diese KI-Plattform stärkt die strategische Position von Keen Eye auf dem durch GCLP-Richtlinien regulierten Markt.

Das französische Gesundheitstechnologie-Unternehmen Keen Eye, das Deep-Learning-Technologielösungen für Forschung und klinische Studien entwickelt, gibt heute die Markteinführung seiner neuen Plattform bekannt. Diese webbasierte KI-Plattform (Künstliche Intelligenz) ist für Organisationen bestimmt, die klinische Studien in einem den Grundsätzen der GCLP (Good Clinical Laboratory Practices) entsprechenden Umfeld durchführen.

Durch die Erweiterung seines Produkt- und Dienstleistungsportfolios erzielt Keen Eye einen klaren Wettbewerbsvorteil und stärkt seine Führungsposition bei der KI-basierten digitalen Bildanalyse in der Pathologie. “Sie bietet einen Quantensprung in der Leistung, trägt zudem zur Einhaltung gesetzlicher Bestimmungen bei und ebnet somit den Weg für bessere Standards in der klinischen Bildanalyse. Wir sind stolz darauf, die Lösung entwickelt zu haben, auf die alle Pharmaunternehmen und Auftragsforschungsinstitute gewartet haben”, erklärt Sylvain Berlemont, CEO und Gründer von Keen Eye.

Die Plattform der nächsten Generation von Keen Eye sorgt für die Sicherheit der Probanden bei klinischen Studien sowie für die Integrität der Daten. Die Arbeitsabläufe werden Qualitätskontrollen unterzogen und die Unterlagen mit elektronischen Signaturen unterzeichnet. Diese Funktionen werden durch ein Protokoll ergänzt, das jede auf der Plattform durchgeführte Tätigkeit aufzeichnet.

Für Dr. Jacques Bosq, den ehemaligen Leiter der Pathologie am Institut Gustave Roussy in Frankreich, “steht für uns Pathologen das Wohl der Patienten immer an erster Stelle. Das Know-how von Keen Eye im Bereich der digitalen Gewebeanalyse hat sich als eine hocheffiziente Lösung erwiesen. Mit dieser innovativen, den GCLP-Richtlinien entsprechenden Plattform werden Pathologen in der Lage sein, Biomarker in klinischen Studienprotokollen zuverlässig, standardisiert und effizient nachzuweisen und zu quantifizieren”.

Keen Eye wird die Fähigkeiten der Plattform auf der von Oxford Global vom 8. bis 9. November 2021 organisierten Veranstaltung “Biomarkers UK” vorstellen.

Über Keen Eye

Für weitere Informationen: www.keeneye.ai

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Laura Jahn

Von Laura

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