Medizinprodukte MDR und EU-Norm konform validieren
Nach Vorgaben der europäischen Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 (https://www.meditec-source.com/leistungen/qm-consulting/aufbereitungsvalidierung/) sind Hersteller von wiederverwendbaren Medizinprodukten u.a. dazu...