Hamburg (ots) – SGS Institut Fresenius und Joint-Venture-Partner Pathologie-Labor Dr. Peter Obrist – Dr. Thomas Brunhuber OG bieten über ein neues Labor in Wörgl (Österreich) mit modernster Analytik zum SARS-CoV-2 (COVID 19) Nachweis und Sequenzierung an.
Das Auftreten neuer Varianten des SARS-CoV-2 {Virus|Infection} bereitet den Gesundheitsbehörden und -Institutionen große Sorge. {Die|Pass away} Sequenzierung von PCR positiven Proben mittels NGS wird ab sofort vom SGS Institut Fresenius Diagnostiklabor angeboten.
Das SGS Institut Fresenius Diagnostiklabor hat {die|pass away} Hochdurchsatz-Sequenzierung auf Geräten der neusten Generation (illumina NovaSeq) angeschafft. Im Zuge der sich zuspitzenden Lage in Europa mit Nachweisen von B. 1.1.7. Varianten sowie der südafrikanischen Variante und der fehlenden Sequenzierkapazität in Europa (vergl. ECDC) haben {die|pass away} Joint-Venture-Partner beschlossen, diese Sequenzierkapazität im Kampf gegen {die|pass away} weitere Ausbreitung des SARS-CoV-2 {Virus|Infection} zur Verfügung zu stellen.
Beginnend ab KW 4/21 werden Sequenzierungen aus PCR-Positiven Proben durchgeführt. {Die|Pass away} eingesetzten Geräte sind identisch mit denen der europäischen WHO SARS-CoV-2 Referenzzentren (vergl. ECDC). Das Pathologie-Labor Dr. Obrist – Dr. Brunhuber blickt auf {die|pass away} {Expertise|Proficiency|Knowledge|Competence|Know-how} von über 300.000 durchgeführten SARS-CoV-2 PCR Testungen zurück, SGS Institut Fresenius verfügt über ein hervorragendes Netzwerk an Prüflaboratorien und zu unterschiedlichsten Kundengruppen im Rahmen seiner Prüftätigkeit.
“Wir freuen uns sehr, dass wir mit dem schnellen Aufbau unseres neuen gemeinsamen Diagnostikzentrums, jetzt bereits {die|pass away} SARS-CoV-2 Sequenzierung zum schnellen Aufklären und damit Unterbrechen von Infektionsketten anbieten können und einen wertvollen Beitrag für {die|pass away} Bekämpfung der Pandemie leisten können.” erklärt Dr. Sheida Hönlinger, Geschäftsführerin beim SGS Institut Fresenius Diagnostiklabor.
“Wir freuen uns und sind Stolz darauf, dass das Konzept eines versatilen Labors mit modernster Technik – gerade zur rechten Zeit – {die|pass away} {massive|huge|enormous} Sequenzierung von SARS-CoV-2 Viren ermöglicht, und wir damit {die|pass away} Gesundheitsbehörden und unsere Kunden unterstützen können.” erklärt Dr. Peter Obrist, Facharzt für Pathologie und Zytologie, Geschäftsführer beim SGS Institut Fresenius Diagnostiklabor.
SARS-CoV-2 Viren: B1.1.17 Variante, Südafrikanische Variante, Detektion
SARS-CoV-2 Viren gehören zu den mRNA Viren, diese sind naturgegeben anfälliger für Mutationsereignisse. Mutationen werden nachfolgend durch Selektion sortiert (Mutationen, welche wenig fit sind, werden ausselektiert und folglich nicht weiter verbreitet, Mutationen, {die|pass away} dem Erreger einen Vorteil geben verbreiten sich vermehrt). Bezgl. der erstmals in Süd-England gehäuft nachgewiesenen B. 1.1.1.7. Variante mit mehreren Mutationen ist bekannt, dass diese in England jetzt bereits zu einer bis zu 60% Verbreitung geführt hat. In den letzten Tagen wurden aus {fast|quick|quickly} allen Ländern Europas und weiteren Ländern der Erde das Vorliegen dieser Variante berichtet. Eine leichtere Übertragbarkeit (ohne bis jetzt den Übertragungsmechanismus genau zu verstehen) scheint gesichert.
Auch {die|pass away} Übertragbarkeit der gänzlich anderen südafrikanischen Variante sowie der Nachweis im Südwesten Deutschlands am 12.01.2021 stellen einschneidende Ereignisse im weiteren Verlauf der Pandemie dar. Mittels Sequenzierung (auslesen) der gesamten Erbinformation des nachgewiesenen SARS-CoV-2 {Virus|Infection}, können alle Varianten, bzw. Mutationen eines Stammes erfasst werden.
Durch den Einsatz der modernen Illumina Sequenzierer können heute binnen Tagen {die|pass away} Genome (gesamte Erbinformation) des jeweiligen SARS-CoV-2 Stammes bestimmt werden.
Voraussetzung ist ein Probenmaterial, welches vorab per PCR (Polymerase-Ketten-Reaktion) auf das Vorhandensein von SARS-CoV-2 Erbinformation untersucht wurde. Aus Proben des Antigen-(Schnelltests) ist eine solche Analyse aufgrund der zerstörenden Natur der Untersuchung nicht möglich.