Vancouver, British Columbia, Montag (ots/PRNewswire) – BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (US OTCQB: BVAXF) (“BioVaxys” oder “das Unternehmen”) freut sich bekannt zu geben, dass Dr. Charles J. Dunton als Berater zu BioVaxys gestoßen ist, um zusätzliche wissenschaftliche Unterstützung für BVX-0918A, den Eierstockkrebs-Impfstoffkandidaten des Unternehmens, und die geplante Vermarktung und den Verkauf von Papilocare in den Vereinigten Staaten zu leisten.
Dr. Dunton, ein weltweit führender Meinungsbildner, ist ein Gynäkologe/Onkologe in Indiana. Er erhielt seinen medizinischen Abschluss am Jefferson Medical College und ist seit mehr als 30 Jahren in der Praxis tätig. Dr. Dunton war Chief, Division of Gynecologic Oncology Department of Obstetrics and Gynecology, Main Line Health und Professor, Department of Obstetrics and Gynecology, Jefferson Medical College, und wurde von U.S. News & World Report zu einem von Amerikas Top Doctors for Cancer ernannt. Sein klinischer Hintergrund und seine Forschungsinteressen stimmen mit denen von BioVaxys überein und umfassen Eierstockkrebs, Gebärmutterhalskrebs und das humane Papillomavirus (“HPV”). Er ist ehemaliger President und Vorstandsmitglied der American Society for Colposcopy and Cervical Pathology und war Mitglied des Editorial Board des Journal of Lower Genital Tract Disease. Dr. Dunton ist mit BVX-0918A vertraut, da er an den frühen klinischen Studien der ersten Generation des Impfstoffs an der Thomas Jefferson University beteiligt war. Zuletzt war er Global Medical Director bei Aspira Women’s Health (NASDAQ:AWH).
“Ich freue mich sehr, bei Biovaxys als Berater sowohl für den Impfstoff gegen Eierstockkrebs als auch für die Behandlung von HPV im Gebärmutterhalsbereich tätig zu sein”, sagte Dr. Dunton. “Eierstockkrebs ist nach wie vor eine tödliche Krankheit, und der Bedarf an einer neuartigen Behandlung wie einem Impfstoff ist wichtig.”
Kenneth Kovan, President & Chief Operating Office von BioVaxys, fügte hinzu: “Wir freuen uns sehr, Dr. Dunton in unserem Team begrüßen zu dürfen. Dr. Dunton und Dr. David Berd, BioVaxys Chief Medical Officer, haben zuvor gemeinsam an der Thomas Jefferson University an den klinischen Studien der ersten Generation unseres Impfstoffs gegen Eierstockkrebs gearbeitet. Dr. Duntons klinische Erfahrung macht ihn zum idealen Partner für BioVaxys, wenn es darum geht, BVX-0918A, unseren Impfstoffkandidaten gegen Eierstockkrebs, in eine klinische Studie in der EU zu bringen und unsere geplante Vermarktung und den Verkauf von Papilocare in den USA voranzutreiben.”
Informationen zu BioVaxys Technology Corp.
Das in Vancouver ansässige BioVaxys Technology Corp ist ein in British Columbia registriertes Biotechnologie-Unternehmen in der klinischen Phase und entwickelt virale und onkologische Impfstoffe auf der Basis seiner proprietären Hapten-konjugierten Antigen-Plattformen sowie Immuno-Diagnostika. Das Unternehmen entwickelt BVX-0320, seinen SARS-CoV-2-Impfstoffkandidaten, und treibt eine klinische Studie mit BVX-0918A, seinem Krebsimpfstoff in Kombination mit Anti-PD1- und Anti-PDL-1-Checkpoint-Inhibitoren, bei Eierstockkrebs im Spätstadium voran. Ebenfalls in der Entwicklung ist ein Diagnostikum zur Beurteilung des Vorhandenseins oder Nichtvorhandenseins einer T-Zell-Immunantwort auf SARS-CoV-2. BioVaxys hat zwei erteilte US-Patente und mehrere angemeldete US- und internationale Patente im Zusammenhang mit seiner Krebsimpfstoff-Plattform sowie US/PCT-Patentanmeldungen für seine virale Impfstoff-Plattform und diagnostischen Technologien. BioVaxys Stammaktien werden an der CSE unter dem Börsenkürzel “BIOV” gehandelt und sind an der Frankfurter Wertpapierbörse (FRA: 5LB) und dem OTCQB Venture Market (OTCQB: BVAXF).
Vorsichtshinweise in Bezug auf zukunftsgerichtete Informationen
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte “zukunftsgerichtete Informationen” und “zukunftsgerichtete Aussagen” (zusammenfassend “zukunftsgerichtete Aussagen”) im Sinne der geltenden kanadischen und US-amerikanischen Wertpapiergesetze einschließlich des United States Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Alle hierin enthaltenen Aussagen, die sich nicht auf historische Fakten beziehen, insbesondere Aussagen über die zukünftige operative oder finanzielle Performance des Unternehmens, sind zukunftsgerichtete Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen sind häufig, aber nicht immer, durch Wörter wie “erwartet”, “antizipiert”, “glaubt”, “beabsichtigt”, “schätzt”, “potenziell”, “möglich” und ähnliche Ausdrücke gekennzeichnet, oder durch Aussagen, dass Ereignisse, Bedingungen oder Ergebnisse “eintreten werden”, “können”, “könnten” oder “sollten”. Zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Pressemitteilung beziehen sich unter anderem auf den Abschluss der Studie am Mausmodell, die behördliche Genehmigung für eine Phase-I-Studie mit dem Impfstoffkandidaten BVX-0320 am Menschen und die allgemeine Entwicklung der Impfstoffe von BioVaxys, einschließlich eines haptenisierten SARS-Cov-2-Protein-Impfstoffs. Es kann nicht garantiert werden, dass sich solche Aussagen als zutreffend erweisen, und die tatsächlichen Ergebnisse und zukünftigen Ereignisse können erheblich von denen abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert werden.
Diese in die Zukunft gerichteten Aussagen spiegeln die Überzeugungen, Meinungen und Prognosen zu dem Zeitpunkt wider, an dem die Aussagen gemacht wurden, und basieren auf einer Reihe von Annahmen und Schätzungen, vor allem der Annahme, dass BioVaxys bei der Entwicklung und Erprobung von Impfstoffen erfolgreich sein wird. Diese Annahmen und Schätzungen werden von der Gesellschaft zwar als vernünftig erachtet, unterliegen aber naturgemäß erheblichen geschäftlichen, wirtschaftlichen, wettbewerbsbezogenen, politischen und sozialen Unsicherheiten und Unwägbarkeiten, einschließlich des Risikos, dass sich die Impfstoffe von BioVaxys nicht als wirksam erweisen und/oder nicht die erforderlichen behördlichen Genehmigungen erhalten. In Bezug auf das Geschäft von BioVaxys gibt es eine Reihe von Risiken, die die Entwicklung seiner biotechnologischen Produkte beeinträchtigen könnten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, den Bedarf an zusätzlichem Kapital zur Finanzierung klinischer Studien, seine fehlende Betriebsgeschichte, die Ungewissheit, ob seine Produkte den langen, komplexen und teuren klinischen Studien- und behördlichen Genehmigungsprozess für die Zulassung neuer Medikamente, der für die Marktzulassung erforderlich ist, durchlaufen werden, die Ungewissheit, ob seine autologe Zellimpfstoff-Immuntherapie so entwickelt werden kann, dass sie sichere und wirksame Produkte hervorbringt und, wenn ja, ob ihre Impfstoffprodukte kommerziell akzeptiert und profitabel sein werden, die Ausgaben, Verzögerungen und Ungewissheiten und Komplikationen, denen biopharmazeutische Unternehmen in der Entwicklungsphase typischerweise ausgesetzt sind, finanzielle und entwicklungsbezogene Verpflichtungen im Rahmen von Lizenzvereinbarungen, um ihre Rechte an ihren Produkten und Technologien zu schützen, die Erlangung und der Schutz neuer geistiger Eigentumsrechte und die Vermeidung von Verletzungen gegenüber Dritten sowie ihre Abhängigkeit von der Herstellung durch Dritte.
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