Vancouver, British Columbia und Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) – 900.000 USD Sachinvestition von Procare Health in die klinische Phase-I-Studie für BVX-0918A in der EU
Co-Entwicklung von Impfstoffen gegen Gebärmutterhalskrebs und HPV
Erstes Ablehnungsrecht für die US-Vermarktung von Papilocare(TM)
BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTC: LMNGF) (“BioVaxys”), der weltweit führende Hersteller von haptenisierten Proteinimpfstoffen für antivirale und Krebsanwendungen, und Procare Health Iberia, S.L., mit Sitz in Barcelona, Spanien (“Procare Health”), ein führendes europäisches Pharmaunternehmen in Privatbesitz, gaben heute bekannt, dass sie eine weitreichende Zusammenarbeit zur gemeinsamen Entwicklung, Kommerzialisierung und Vermarktung der BioVaxys-Impfstoffe gegen Eierstockkrebs, Gebärmutterhalskrebs und Humane Papillomviren (“HPV”) sowie das Vorkaufsrecht für die Vermarktung des Vaginalgels von Procare Health, Papilocare(TM),das weltweit erste und einzige Produkt zur Vorbeugung und Behandlung von HPV-bedingten Läsionen des Gebärmutterhalses, durch BioVaxys in den Vereinigten Staaten. Unbehandelt führt die HPV-Infektion in der Regel zu Gebärmutterhalskrebs (Weltgesundheitsorganisation, HPV und Gebärmutterhalskrebs, 11. November 2020). Procare Health wurde 2012 als Spin-Out von Procter & Gamble Pharmaceuticals gegründet und ist in der Europäischen Union (“EU”) ein Marktführer im Bereich Frauengesundheit mit vermarkteten Produkten wie Papilocare(TM), Libicare(TM), Palomacare(TM), Idracare(TM), Pronolis HD(TM) und Ovosicare(TM).
Im Rahmen der Vereinbarung werden die Unternehmen gemeinsam eine klinische Studie der Phase-I mit BVX-0918A in Spanien durchführen, dem autologen, haptenisierten Proteinimpfstoff von BioVaxys zur Behandlung von Eierstockkrebs im Spätstadium. BioVaxys wird für die Kerntechnologie und die Impfstoffproduktion verantwortlich sein, während Procare Health das klinische Programm und die regulatorische Planung, das CRO-Management, die Rekrutierung von Patienten/klinischen Zentren, das Marketing und das Management von Meinungsführern beaufsichtigt und in Form von Sachleistungen unterstützt. Beide Unternehmen haben vereinbart, die Kosten für die Beauftragung eines europäischen klinischen Forschungsinstituts (“CRO”) zur Durchführung der Studie zu gleichen Teilen zu übernehmen. Im Gegenzug erhält Procare Health die exklusiven Rechte für die Vermarktung und den Vertrieb von BVX-0918A in der Europäischen Union (“EU”) und in Großbritannien. Die klinischen Daten aus der spanischen Phase-I-Studie werden von BioVaxys zur Unterstützung der geplanten IND für BVX-0918A in den USA im nächsten Jahr sowie für alle anderen globalen Märkte verwendet. Die beiden Unternehmen werden die verbleibenden Details bis Ende des 2Q21 ausarbeiten.
Ken Kovan, President und Chief Operating Officer von BioVaxys, sagte: “Durch diese gemeinsame Entwicklung erhält BioVaxys Zugang zur klinischen Entwicklung und zur regulatorischen Expertise von Procare Health in der EU sowie zu dessen Marketing- und Vertriebspräsenz in Europa.” Kovan fügte hinzu, dass “Procare Health über ein etabliertes Portfolio an vermarkteten Marken verfügt, das sich stark auf die Märkte für Frauengesundheit und gynäkologische Onkologie konzentriert. Da wir davon ausgehen, dass dies die Hauptanwender unseres Impfstoffs gegen Eierstockkrebs sein werden, bietet die Beziehung zu Procare Health Zugang zu den wichtigsten Meinungsführern in der gynäkologischen Onkologie für den Patientenzugang, die Rekrutierung für klinische Studien und eine Beziehung, die nach der Zulassung den Absatz des Impfstoffs fördern wird. Ein starkes Netzwerk von Meinungsführern in der EU zu haben, wird auch für unsere geplante Markteinführung des Impfstoffs in den USA von unschätzbarem Wert sein.”
Die Zusammenarbeit mit BioVaxys wird Procare Health helfen, sein Produktangebot im Bereich der gynäkologischen Onkologie zu erweitern. Yann Gaslain, CEO von Procare Health, erklärte: “Wir sind begeistert, die Zusammenarbeit mit BioVaxys zu beginnen, da sie eine neue Hoffnung auf dem Gebiet des gynäkologischen Krebses bringt. Wir arbeiten seit 8 Jahren auf dem Gebiet von Gebärmutterhalskrebs und HPV, um zu verstehen, wie die Immunantwort des Wirts stimuliert werden könnte, um bei der Abwehr von HPV-Infektionen und -Persistenz zu helfen, und wir glauben, dass die neue haptenisierte Zellplattformtechnologie eine gültige Antwort auf diesen ungedeckten therapeutischen Bedarf bringen kann, vor allem wenn hochgradige Läsionen des Gebärmutterhalses oder sogar Gebärmutterhalskrebs charakterisiert wurden. Die vielversprechende Impfstoff-Technologieplattform von BioVaxys wird wahrscheinlich dazu beitragen, eine Reaktion bei Eierstock- und Gebärmutterhalskrebs zu erzielen.”
In klinischen Phase-I- und Phase-II-Studien, die BioVaxys, Mitbegründer und Chief Medical Officer, Dr. David Berd, mit einer früheren Generation des BioVaxys-Krebsimpfstoffs an fast 500 Patienten mit Melanom oder Eierstockkrebs durchgeführt hat, zeigte die haptenisierte Zellplattform ein signifikantes klinisches Versprechen. BioVaxys hat seine Impfstoff-Technologieplattformen auf der Grundlage des etablierten immunologischen Konzepts entwickelt, dass die Modifizierung von Proteinen mit einfachen Chemikalien, den so genannten Haptenen, diese für das Immunsystem besser sichtbar macht. Der Prozess der Haptenisierung “lehrt” das Immunsystem eines Patienten, die Zielproteine als fremd zu erkennen und “sichtbarer” zu machen und dadurch eine Immunantwort zu stimulieren.
Dr. med. Javier Cortés, Facharzt für Gynäkologie und Zytologie der internationalen Akademie für Zytologie (Chicago, USA), Mitglied der Spanischen Vereinigung gegen Krebs (AECC) und der Europäischen Vereinigung für Gebärmutterhalskrebs (ECCA), erklärte: “Ich glaube, dass die geplante klinische Studie in Phase I aufgrund meiner mehr als 30-jährigen Erfahrung in der Onkologie von sehr hohem Interesse ist. Die Immuntherapie ist eine Behandlungslinie mit sehr aktiven Untersuchungen und vielversprechenden frühen Ergebnissen bei einigen Krebsarten (Lunge, Melanom und Eierstock). Deshalb sollte jede einzelne Untersuchungslinie, die gut fundiert und mit konsistenten Qualitätskriterien im Design der Untersuchung durchgeführt wird, sehr gut aufgenommen und gefördert werden.”
BioVaxys nutzt die kürzlich nachgewiesene Fähigkeit seiner haptenisierten viralen Antigen-Impfstoffplattform, sowohl eine 96,4 % positive Immunantwort als auch eine starke “Gedächtnis”-T-Zellaktivierung gegen SARS-CoV-2 zu stimulieren, und wird die Flexibilität der Plattform nutzen, um virale Antigene für das Humane Papillomavirus (“HPV”) auszutauschen, mit der Absicht, eine Behandlung für Erwachsene zu entwickeln, die bereits mit HPV infiziert sind. Es gibt Impfstoffe, die davor schützen, HPV zu bekommen, aber keinen, der jemanden behandelt, der bereits HPV hat. BioVaxys und Procare Health werden sich die Kosten für die Machbarkeitsstudie, den Wirksamkeitsnachweis und die präklinische Entwicklung eines HPV-Virusimpfstoffs sowie eines Impfstoffs gegen Gebärmutterhalskrebs auf Basis der BioVaxys-Krebsimpfstoff-Plattform teilen. Im Gegenzug erhält Procare Health die Exklusivrechte für einen HPV- und/oder Gebärmutterhalskrebs-Impfstoff in der EU und Großbritannien, während BioVaxys die Rechte für Nordamerika und den Rest der Welt behält. Entwicklungsmeilensteine, “Go/No-Go”-Entscheidungen und andere Details werden im 2. Quartal 2021 abgeschlossen.
In einem wichtigen Schritt auf dem Weg zu einem umsatzgenerierenden Unternehmen hat BioVaxys ein Vorkaufsrecht für die Vermarktung und den Vertrieb von Papilocare(TM) in den USA vereinbart.