Paris (ots/PRNewswire) – Obwohl jedes Jahr mehr als 140.000 Kinder betroffen sind, ist das Noma in der Öffentlichkeit nach wie vor eine wenig bekannte Krankheit. Abgeleitet vom griechischen Wort “nomein”, was “verschlingen” bedeutet, zerstört die Krankheit das Gesicht, was in 90% der Fälle zum Tod des Kindes führt. Um diese Geißel zu bekämpfen, gründete der ehemalige Fußballer Roger Milla 2019 den Verein Noma Fund. Gemeinsam mit ehemaligen Nationalspielern wie Joseph-Antoine Bell, François Omam-Biyik, Patrick Mboma, Rigobert Song und Jacques Songo’o startet er heute einen weltweiten Spendenaufruf, um das Leben der sogenannten “Kinder ohne Gesicht” zu retten.
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Ausrottung von Noma bis 2030
Im Rahmen des Projekts “Acting Against Noma 2021-2030”, das am 20. November offiziell gestartet wurde, ruft Roger Milla Menschen auf der ganzen Welt dazu auf, sich an einer großen Spendenaktion zu beteiligen. Ziel ist es, einen Aktionsplan zu finanzieren, der darauf abzielt, Noma bis 2030 vollständig auszurotten, indem eine Politik der Sensibilisierung, Prävention und Pflege in den am stärksten betroffenen Regionen umgesetzt wird.
Mit den Mitteln werden unter anderem ein regionales Referenzkrankenhaus in Yaoundé sowie Pflege- und Erste-Hilfe-Zentren in zehn Projektländern in Afrika gebaut: Kamerun, Elfenbeinküste, ZAR, Äquatorialguinea, Liberia, Nigeria, Togo, die Demokratische Republik Kongo, Senegal und Tschad.
20 Euro = ein betreutes Kind
Um Roger Milla im Kampf gegen die Noma-Krankheit zu unterstützen, zählt jeder Beitrag – auf der Website der Stiftung kann bereits ab fünf Euro gespendet werden. Völlig transparent und sicher werden die Zahlungen über PayPal abgewickelt, eine Plattform, die sich auf das Inkasso für NGOs und internationale Vereine spezialisiert hat.
“Jeder kann nach seinen Möglichkeiten geben”, betont Roger Milla. “Die Situation der Kinder mit Noma ist umso schockierender, da es Lösungen gibt und diese in greifbarer Nähe sind. Noma kann mit einem einfachen, relativ preiswerten Medikament behandelt werden. Aber für die Menschen in extremer Armut, die von dieser Krankheit betroffen sind, ist sie völlig unzugänglich.”
Zur Veranschaulichung: 20 Euro reichen aus, um ein Kind durch eine komplette Behandlung (Antibiotika, Vitamine und desinfizierende Mundspülung) zu heilen, sobald die ersten Symptome auftreten und bevor die Krankheit ihre blitzschnelle Entwicklung beginnt.
Gründung eines Spezialkrankenhauses in Afrika zur kostenlosen Behandlung von Kindern
Ohne Vorbeugung und Zugang zu ausreichender Versorgung ist die einzige Chance dieser Kinder, dies zu überstehen, die Einweisung in eine Spezialklinik. Heute werden die seltenen Fälle, die behandelt werden, zu einem exorbitanten Preis in europäische Krankenhäuser verlegt. “Nur acht Kinder konnten 2019 davon profitieren”, erklärt Roger Milla bedauernd.