Dallas (ots/PRNewswire) – Crown Aesthetics, ein Geschäftsbereich von Crown Laboratories, Inc., freut sich bekannt zu geben, dass der SkinPen Precision, das erste von der FDA zugelassene Mikronadelungsgerät und Technologieführer für Hauterneuerung, jetzt eine direkte Vertretung in Großbritannien und Irland hat.
Die Markteinführung von Crown Aesthetics (früher bekannt unter dem Namen Bellus Medical) ist eine bedeutende organisatorische Investition, die das Engagement von Crown für seine Kunden und Patienten unterstreicht. Crown ist bekannt für sein Streben nach Spitzenleistungen, und seine Investitionen gewährleisten den erstklassigen Service, den die Kunden und Patienten des SkinPen Precision weltweit erwarten.
“Indem wir unsere SkinPen-Kunden direkt unterstützen und so für eine steigende Kundennachfrage sorgen, helfen wir ihnen, ihre Praxen zu erweitern”, erklärte Andy Moulton, Internationaler Vertriebsleiter bei Crown Aesthetics. “Sie erhalten jetzt genau das Höchstniveau an Schulung, Ausbildung und Kundenservice, das ihnen gerecht wird.”
Der SkinPen Precision wurde 2013 eingeführt, basiert auf über 90 Validierungsstudien* und ist ein hochmodernes, in den USA entwickeltes und hergestelltes Gerät für die Hauterneuerung. Zu den CE-Verwendungszwecken des SkinPen gehören unter anderem die Behandlung zur Verbesserung des Erscheinungsbildes von Aknenarben im Gesicht bei Erwachsenen ab 22 Jahren sowie zur Verbesserung des Erscheinungsbildes von feinen Linien und Falten im Gesicht und am Hals. Mit dem SkinPen können außerdem Pigmentierungsbedingungen (Dyschromie) einschließlich Melasma, Vitiligo und Lentigo solaris (Alters- oder Sonnenflecken) behandelt werden. Der SkinPen Precision ist ein medizinisches Gerät der Klasse IIa, das kontrollierte Mikroverletzungen verursacht, um die natürliche Wundheilungsreaktion des Körpers zu stimulieren und Narbengewebe umzugestalten. Der preisgekrönte SkinPen hat ein hervorragendes Sicherheitsprofil und hat sich bei allen Hauttypen nach dem Fitzpatrick-Modell als klinisch wirksam erwiesen. Die Patienten erleiden minimale Zellschäden und müssen mit wenig bis gar keinen Ausfallzeiten rechnen.
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